Vous souhaitez évoluer dans un groupe dynamique, innovant et performant ?
PiLeJe a pour vocation d’élaborer et de diffuser des solutions santé, prescrites par des professionnels et destinées à préserver et maintenir le capital santé de chacun.
Au sein de notre site industriel de Lorp-Sentaraille (09) et l'équipe Qualité, vous apporterez un soutien opérationnel dans la mise en œuvre de la politique d’assurance et de contrôle qualité afin de garantir la conformité des produits aux réglementations et normes en vigueur
Plus spécifiquement, vos missions seront les suivantes:
Effectuer la revue des éléments nécessaires à la libération des matières premières (documents fournisseurs, résultats d’analyse et de contrôle…), modifier le statut informatique des matières premières déclarées conformes ;
Effectuer la revue des dossiers de lot, statuer sur la conformité des produits semi-finis et des produits finis et réaliser par délégation de la Direction la libération finale (PF) dans les délais impartis ;
Editer et signer les bulletins d’analyses à partir des enregistrements du laboratoire de contrôle et les envoyer aux clients ;
Réaliser des investigations terrain en cas de non-conformité et/ou de réclamation client courante en lien avec les services concernés, rédiger les rapports d’investigation et les transmettre à la Direction pour prise de décision ;
Enregistrer les réclamations client puis leur apporter des éléments de réponse ;
Effectuer les demandes de dérogation clients et en réaliser un suivi jusqu’à la mise en œuvre de la décision prise par le client ;
Initier les réclamations qualité auprès des fournisseurs de composants et en réaliser un suivi jusqu’à leur clôture en lien avec la Direction, réaliser un suivi de la relation fournisseur, synthétiser les informations et apporter un support lors d’audits ou de visites fournisseurs ;
Rédiger, mettre à jour et/ou vérifier les instructions de production sur la base des informations transmises par les équipes concernées et/ou des non-conformités et audits clients dans le cadre d’une démarche d’amélioration continue ;
Rédiger les documents qualité liés à son activité et/ou accompagner les services concernés, sensibiliser et former les collaborateurs aux techniques, procédures et documents qualité ;
Piloter les programmes liés aux bonnes pratiques d’hygiène en production : définir le plan annuel de prélèvements, veiller à son déploiement dans les délais définis, analyser les écarts constatés, veiller à la mise en œuvre d’actions correctives ;
Délivrer des actions de sensibilisation et de formation qualité et sécurité auprès de l’ensemble du personnel du site en accord avec le responsable hiérarchique ;
Réaliser les audits du système HACCP et les inspections BPF, identifier des écarts et évaluer les axes d’améliorations ;
Être auditeur.trice interne selon le système de management de la qualité et les référentiels applicables dans l’entreprise ;
Être acteur.trice du système de management de la qualité, de l’assurance qualité tiers, de la veille règlementaire, de la sécurité et de la santé au travail ;
Être membre permanent de l’équipe de Sécurité des Denrées Alimentaires (SDA) du site.
Votre profil
Bac +3 ou équivalent en expérience professionnelle
Vous avez des connaissances approfondies aux normes et référentiels en vigueur dans le secteur pharmaceutique et/ou alimentaire et des outils et techniques de management de la qualité
Vous faites preuve d’un esprit d’analyse et de synthèse et de capacités rédactionnelles
Faire preuve d’organisation et de rigueur dans le respect des procédures et règles définies
Un anglais intermédiaire est recommandé
Informations complémentaires
Type de contrat : CDI
Date de démarrage : Dès que possible
Statut : Technicien
Site de rattachement : Lorp Sentaraille (09)
Rémunération selon profil et expérience
Autres avantages : intéressement & participation,TR, oeuvres sociales, ...
Poste ouvert aux personnes en situation de handicap
